На 3 февруари Изпълнителната агенция по лекарствата разпореди на Софарма АД, да предприеме блокиране и изтегляне на лекарствените продукти Dimex syr. – 125 ml, партиден № 21202 и Bromhexin syr. 4 mg/5 ml - 125 ml партиден № 21202, поради несъответствие в информацията между първичната и вторичната опаковка.

Установени са погрешно опаковани флакони от сиропа Dimex поставени във вторична опаковка от Bromhexin от горецитираните партиди, съобщиха от Министерството на здравеопазването.

За допълнителна информация и съдействие гражданите могат да се обръщат към Изпълнителната агенция по лекарствата на тел. 02 944 16 36.