"Хемофилията е наследствено заболяване, което обикновено се пренася от майки на синове. В последните години се убедихме, че това не е само заболяване, което се среща при мъжете, но се среща и при жените, макар и в по-малък процент."

Това заяви в интервю за News.bg доктор Денка Стоянова, хематолог, във връзка със Световния ден на хемофилията, който отбелязваме на 17 април.

"Това е рядко заболяване. В 70% наистина е наследствено, но при 30% от пациентите това е съвсем нова мутация, там липсва наследствена обремененост", подчерта тя.

Хемофилията е два типа- тип А и тип Б. Тя може да е лека форма и тежка форма. Между 1 и 5% е средно тежка, както обясни хематологът. Ако не се лекува навреме може да доведе до тежка инвалидизация на пациентите, според доктор Стоянова.

Хемофилия тип А се среща по-често, допълни тя. Диагностиката не е трудна, стана ясно от думите ѝ. "Заболяването се проявява обикновено с продължително кървене от място на убождане", заяви доктор Денка Стоянова. Целта на лечението е да не се стигне до тежките усложнения, посочи още тя.

Затова и е изключително важна ранната профилактика. Тя включва прием на медикаменти 2-3 пъти седмично. Целта на лечението е пациентите да имат съвсем нормален начин на живот, както обясни хематологът. Доктор Стоянова обясни, че пациентите с хемофилия могат да спортуват. Подходящите спортове са плуване, бадминтон, колоездене. Ставите са най-уязвими при пациентите с хемофилия, стана ясно от коментара ѝ.

България отбелязва Световния ден на хемофилията с призив за ранна диагностика

България отбелязва Световния ден на хемофилията с призив за ранна диагностика

Хемофилията е рядко генетично заболяване, при което организмът не произвежда достатъчно протеини, наречени "фактори на съсирване"

Волен Димитров е пациент с хемофилия. Той разказа, че с хемофилия се живее не по-различно от останалите хора и даде висока оценка на нивото на лечение у нас и обясни: "За момента лечението на много добро ниво". Димитров е категоричен, че информационните кампании за конкретно заболяване са изключително важни. Профилактиката е на 6 месеца.

Хемофилията не изисква специален режим на хранене. "Наднорменото тегло натоварва повече ставите и би довело до повече кръвоизливи", разказа Волен Димитров. Регистър на пациентите с хемофилия няма, но се смята, че те са между 600-700 души в България.

Чуйте повече от видео интервюто в началото на материала или на YouTube канала на News.bg, където говорим още за: 

Кога кървенето е животозастрашаващо? Какви са усложненията?

Какви ограничения налага животът с хемофилия?

Какво е лечението?

Какви са симптомите?