Със заповед № Б-4/ 11.04.2007 г. на Изпълнителния директор на ИАЛ е разпоредено незабавно блокиране и изтегляне от лекарствоснабдителната мрежа на страната на лекарствения продукт Phlebodia tabl. 600mg x 15; x 30, партида № 06009 и 06015, съобщиха от Агенцията.

Лекарството е производство на Laboratoires Innotech International, Франция, и се блокира поради несъответствие с изискванията за качество, отнасящи се към ІІ-ра степен на риск от класификацията на степента на риска съгласно Наредба № 5 на МЗ.

Лекарственият продукт е за лечение на разширени вени и флебит. ИАЛ е предприела действия за уведомяване на РИОКОЗ и РЦЗ за осъществяване на контрол по изпълнението на заповедта.