Над 25 милиона лева не са били усвоени от Фонда за лечение на деца в чужбина от 2005 г. до сега.
Това са около 40% от средствата, с които разполага центърът.
Данните станаха ясни при представянето на одит на Сметната палата, съобщи БНР.
В него се посочва, че за периода 2005 - 2008 година центърът е разполагал с 9,5 млн. лв. - субсидия от държавата.
От тях обаче са изразходвани едва 5,8 млн. лв.
Други два милиона са получени от дарения. От бюджетния излишък са предоставени още 20 млн. лв., от които са разходвани 550 хил. лв.
За периода 2005 - 2008 година центърът е разполагал с 9,5 млн. лв. - субсидия от държавата. От тях обаче са изразходвани едва 5,8 млн. лв.
От 411 постъпили молби, одобрение са получили 223. Така български деца са лекувани в чужбина за под 6 милиона лева.
Важно е да се отбележи, че реално всички бюджетни пари се връщат в хазната, ако не бъдат употребени в рамките на една година.
От доклада на Сметната палата стават ясни още разминавания между регистрите на комисията, която извършва оценка на медицинската законосъобразност, и центъра.
Друга нередност, която бе изтъкната е, че липсва яснота колко деца могат да кандидатстват по процедурата за лечение в чужбина. Според председателя на Сметната палата - Валери Димитров някои от случаите са забавени с месеци.
Докладът на Сметната палата върху дейността на Център „Фонд за лечение на деца" от създаването му до края на 2008 г. е взет под внимание от министерството на здравеопазването.
Още...
Той отбеляза, че липсва прозрачност и ефективност за дейността и на фонда, и на комисията. Според него липсват и критерии за кандидатстване и за помощ, както и крайни срокове за оценка на документите.
Редно е да се запитаме дали не става въпрос за безхаберие от страна на фонда за лечение на деца, посочи Димитров. Той отбеляза, че законът формално не е нарушен, но дейността на центъра не е ефективна.
Димитров определи случващото се като "типичен балкански синдром".
От Сметната палата ще предложат законодателни промени за подобряване дейността на фонда.
USD
CHF
EUR
GBP
sophi
на 24.11.2009 в 20:15:57 #35kobako,прочетах историята на Божидара още преди да пиша каквото и да било, но тя е пълна с хронологични дупки, от които не става изобщо ясно, защо детето е чакало толкова дълго.Статията е написана еднострано и манипулативно,защо не е оперирана в Мюнхен след като министърът след 45 дена подписва, кой е донорът, баща и, с "измит" бъбрек, друг жив дарител или постмортално дарение. Да, прав си, не съм в състояние да се трогна по този начин, който очакваш от подобни истории, което изобщо не ти дава право да съдиш моята състрадателност или способност за емпатия. За твоя информация средното време за чакане за бъбрек в момента в Германия е 2 години, познавам много пациенти чакали по 10 години,други, трансплантирани за 2 години 3 пъти.Когато излязоха наяве полулегалните бъбречни трансплантации в болница Св.Екатерина, лумпените в БГ се разпищяха, как може такова нещо, какво е това безобразие и Чирков беше отстранен от пост. Лекарите не искат да рискуват излишно и пациентите сега трябва да чакат, това е, бюрокрацията е тягостна за всички, но нали трябва да има контрол, за да няма злоупотреби. И все пак момичето е било трансплантирано, какво по-хубаво от това, нека да е жива и здрава, а ние да не злоупотребяваме с нещастието и щастието на другите, а да си гледаме собствената съвест
!
kobako
на 24.11.2009 в 06:14:31 #34Невежеството създава лумпени, за които другите винаги са злонамерени и виновни за собствената им безпомощност! ========================================================== Направи ли се на интересна? Направи се! Изяде ли пръта? Изяде го! Айде сега бъди така добра и си бери лайката. Невежеството създавало лумпени!Боклук скапан,за какво невежество говориш ти ма? Колегата по форум по-долу ти е копи/пейстнал конкретен случай в който се вижда че видинския селяк-убиец в продължение на 45 дни се е правил на велик и не е слагал необходимият подпис.А през това време детенцето бавно и сигурно е умирало.И то не от някаква тежка форма на рак,като беше случая с Дарина, а е било необходимо само да и се направи бъбречна трансплантация. Точно поради това,че не бяхме "лумпени" тогава когато трябваше- преди 20 години, се случва всичко това от което 95% от населението на тази територия е недоволно. А ти отивай да правиш тутурутки на някой международен път,селячко проста!
keke25
на 24.11.2009 в 02:17:20 #33sophi ,не ми приказвай за невежество ве отрепко самодостатъчна.Нима допускаш,че родител на такова дете няма да направи всичко възможно да се информира и да намери начин да спаси детето си.Ти ли си най-умната в цяла България ве буцо селска.Едно от задълженията на тия които псуваме тук е именно да предоставят информация на родителите на тези деца.Боб ли да хвърлят хората къде да закарат детето.Тук не става въпрос само за фантазии на невежи както ти твърдиш ,а за пресъпно бездействие на един министър.Да чакат толкова време величеството за келявия му подпис,а от него зависи живота на дете и не ми приказвай,че никой нямал да си жертва собственото щастие за това на другите.Как тъпия подпис на врменното величество не срине щастието му?Как?За какво говорим бе безсърдечно,самодстатъчно,жестоко ,безскруполно същество...убеден съм ,че си завършена сметкаджийка.Съчувствам ти.Ти си едно много болно и морално уродливо същество.
Obi-Wan
на 24.11.2009 в 02:11:35 #32Софи
!
ivonty
на 24.11.2009 в 00:38:10 #31няма какво да се оправдаваш, ти говориш за лумпени, не аз и вземи прочети историята която пуснах по-долу на сайта Да спасим Дарина има много такива истории - Реални! самата история на сайта е свързана именно с този център, този сайт съществува заради такива изроди, които ти защитаваш и мирогледа можеш да си го завреш, където пожелаеш щом една такава новина не може да ни сплоти, то си заслужаваме съдбата!
sophi
на 24.11.2009 в 00:32:08 #30Виж ivonty, животът е сложно нещо, не познавам тези деца, нито съдбата им,още по-малко дали са били нещастни или причината за това, но ако я знаех и беше в моите възможнности, щях да направя каквото мога за да я облегча. И по принцип произлизам от предположението,че повечето хора разсъждават сходно, т.е. не биха жертвали собственото си щастие заради щастието на друг,но и не биха вредили на другите,освен ако това не е единственият начин да са щастливи, но това е по-скоро патологично отклонение!Трудно ми е да си представя, че хората, работещи в тази фондация са всички от този патологичен тип съдисти, но от личен опит зная, колко изкривена е фантазията на невежите хора.Не че искам да ги обвинявам, невежеството също е форма на практично оцеляване, при която егото няма думата. Все пак е удобно,когато някой друг е виновен и ако те прави щастли, и аз да съм виновна за съдбата на тези деца, нека да е така. Аз просто исках да споделя светогледа си и не да се подигравам с нечия съдба, а да отворя очите, на тези които още могат да прогледнат
1
ivonty
на 23.11.2009 в 23:51:27 #29Софи, в името на Симона, Дарина и още доста други невинни българчета нямали късмета да се радват на детството ти, ти пожелавам да изпиташ стократно болката на техните родители! Казах!
sophi
на 23.11.2009 в 23:44:15 #28Съгласна съм с мнението на Димитров, че това е типично балкански синдром! Личи си и от повечето коментари под статията, българите са полуинформирани и липсващата им информация запълват с болната си фантазия! И кого искате да бесите и колите сега, правителствата,които са отпуснали тези средства(защото фонда се финансира основно със средства от държавната хазна, приети от тези правителства) или фонда, защото не е имало достатъчно информирани родители, които да кандидатстват за тези средства. Ако са били отказани средства, то е защото желаното лечение може да бъде извършено и в България, но не вярвам някой в този фонд да е отказал животоспасяваща помощ, без алтернатива! Невежеството създава лумпени, за които другите винаги са злонамерени и виновни за собствената им безпомощност!
veton
на 23.11.2009 в 23:42:40 #27Това е престъпление! Но се чудя къде е била тази Сметна палата през този период? Кой и как ги проверява тях и кой ще обясни тяхната активност сега, та чак и свързана статия има с изпънение на техните препоръки. Те още не са казали препоръките, а здравното министерство вече отчита изпънението им! Май малко се прекалява, ама малко!!!
angel989
на 23.11.2009 в 23:22:48 #26БСП! САМО БСП! ДА ЖИВЕЕ ДРУГАРЯТ СТАНИШЕВ!
няоб
на 23.11.2009 в 23:17:33 #25За тази работа - директно на сапун!!!!!! Тука няма цветове и партии!!!!! ТОВА Е ЗА ДЕЦАТА НИ БЕ, И З Р О Д И!!!!!!!!!!!!!!!! ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!ИЗРОДИ!
ivonty
на 23.11.2009 в 23:14:51 #24анти, а чу ли какво каза този изрод???? Нямало нужда да се ПРАХОСВАТ парите!
ivonty
на 23.11.2009 в 22:15:18 #23Божидара - хронология и факти Божидара Павлова, на 12 години, терминална бъбречна недостатъчност. На хемодиализа е 3 пъти седмично от месец февруари 2007 година. Според лекарите, детето може да бъде поддържано по този начин не повече от няколко месеца и най-късно до есента на 2007 трябва да му бъде присаден бъбрек. На 16 май 2007 год. Профилна комисия към Александровска болница изготвя протокол, с който насочва детето за трансплантация в чужбина. След 3 месеца, на 22 август 2007 год. Комисия за лечение в чужбина одобрява молбата на родителите и насочва случая към Център „Фонд за лечение на деца” за финансиране на трансплантация в Германия (Мюнхен) или Русия (Санкт Петербург). Директорът на ЦФЛД изиска от родителите сами да си намерят оферта за лечението. Препоръчаната клиника в Санкт Петербург отказа, защото не лекува деца. От Москва също не успяха да получат оферта. Обясниха им, че има забрана от Здравното министерство на Русия за органни трансплантации на чужди граждани. От Мюнхен се съгласиха да трансплантират детето с бъбрек от баща му. Поради несъвместимостта на кръвните групи на Божидара и баща й (Божидара е кр. група Б, а баща й АБ), предложиха процедура по "измиване" на бъбрека. Измиването представлява имунологична подготовка, която позволява трансплантация на бъбрек от различна кръвна група. Това значително оскъпява трансплантацията, затова офертата е за 105 000 евро. Директорът на ЦФЛД поиска родителите да му представят и нов протокол от Профилна комисия към Александровска болница, в който изрично да пише, че трябва да се извърши такова "измиване" на бъбрека. Представиха му го. Така минаха още 3 месеца, преди документите й да бъдат внесени за разглеждане от Обществения съвет към ЦФЛД. На 21 ноември 2007 год. ОС към ЦФЛД одобри офертата и реши да бъдат отпуснати средствата, необходими за бъбречна трансплантация на Божидара в Klinikum der Universität München – Großhadern. На 10 декември 2007 год. документите бяха представени на министъра на здравеопазването проф. Радослав Гайдарски за подпис, необходим, за да бъдат преведени 105 000 евро на клиниката в Мюнхен. Родителите на Божидара са силно разтревожени! Детето прехвърли отдавна препоръчания от лекарите срок за поддържане чрез хемодиализа и с всеки изминал ден се чувства все по-зле – вие й се свят, става й лошо, губи сили... Министър Гайдарски е подписал документите за трансплантация в чужбина на 24 януари 2008 год. - 45 дни след като му бяха представени от Център "Фонд за лечение на деца" и 253 дни след подаването на молбата в Комисията за лечение в чужбина към МЗ. През месец март 2008 год. Божидара беше успешно трансплантирана в детска болница за трансплантации в Москва. Операцията беше заплатена изцяло от дарения.
ivonty
на 23.11.2009 в 22:08:46 #22Миналата година имаше фрапантен случай с едно дете, на което родителите посредством сайта Да спасим Дарина бяха събрали сами парите и трябваше някакъв документ само от този фонд, който в продължение на месеци не им беше издаван - няма такива изроди! Дато изгният в кански мъки всички ИЗРОДИ виновни за този геноцид, за всяко детенце което не превъзмогна болката
Stoqnov85
на 23.11.2009 в 22:04:13 #21Това наистина е най-голямото престъпление ако е истина и не ,че съм краен но е равносилно да се осъди на смърт.А колко клипове със зов за помощ гледаме постоянно.Който е ръководил фонда да се обеси
Ганчо
на 23.11.2009 в 21:59:54 #20Дека са чарвените .Малчат као >>>>>>> Дека е оня со празната тиква БУЛТА МАЧ
преводач
на 23.11.2009 в 20:13:20 #19пълни гадняри - да отказват лечение, а да имат пари....
Obi-Wan
на 23.11.2009 в 19:07:57 #18Ех този Биби бе...
Юлиан-3
на 23.11.2009 в 18:33:03 #17за да се усвоят тези пари трябва да премине процедура....10 лечения-10 процедури;100-100 процедури и т.н......сега.....за другаря чиновник е по-изгодно да "усвои" 100 милиона с 10 процедури, а не с примерно 30.....щото нали разбирате-колкото повече случаи-толкова повече работа.....
......иначе, имайки пред вид периода (от 2005 г), виновни има и те трябва да са много.....гадно ми става само , че Сметната палата се разджавка чак сега-т.е.-по команда на Биби...... 
Baj Ivan
на 23.11.2009 в 18:02:29 #16Станипишев - Симеон - Хасан - Доган Не остана време от далавери, обръчи, имоти...тн.