„Основен принцип на всички институции трябва да бъде, че липсата на пари не може да оправдае нарушаването на човешки права".

Това заяви омбудсманът Константин Пенчев по повод положението на хората с ревматични заболявания у нас. Той участва в международна кръгла маса, посветена на проблемите на тези хора и повдигна въпросите дали институциите са на мястото си.

Пенчев съобщи, че е сезирана Комисията за защита от дискриминация за необходимостта лекарствата за тези заболявания да се реинбурсират, тъй като НЗОК казва, че повече от 75% не може да си позволи.

Началникът на Клиниката по физиотерапия и рехабилитация във Военномедицинска академия (ВМА) - доцент Тройчо Троев, е категоричен, че лечението на тези заболявания трябва да се превърне в държавна политика, както е в много страни.
Той подчерта, че ревматоидният артит е социално значимо заболяване с осезаеми икономически последици. 50 процента от болните стигат до инвалидизация в рамките на 10 години.

В САЩ се хоспитализират над 500 хил. годишно. А разходите за лечението са приблизително тези, колкото за исхемична болест на сърцето. Във Великобритания са регистрирани над 8 млн. посещения на болни. В ЕС са засегнати над 100 млн. души, като работещите са около 40 млн. Това струва на европейската икономика 240 млрд. евро годишно.

За България се смята, че са засегнати около 60 хил. души, посочи Троев. Той изтъкна, че тази статистика е предпоставка лечението на това заболяване да стане държавна политика. И посочи, че в страните, където това е практика се реализират програми, отделят се средства за обучение на специалисти и за научни изследвания, което повишава ефективността на лечението и възстановителния процес.

Според евродепутата Ивайло Калфин цялата политика за тези хора трябва да се прави с тяхно участие, трябва да се осъзнае, че ранната диагностика и превенцията са по-евтини на обществото, отколкото лечението.
Нещото, което специално в България трябва да се случи, е да се стимулира специализацията на лекарите, категоричен е Калфин. Той изтъкна, че в България няма лекари - в 10 от 28-те области няма лекар, който да даде консултация на един болен от ревматично заболяване, посочи Клафин.

Той съобщи, че по данни на европейско изследване хората с хронични заболявания са първите пострадали от орязването на бюджетните разходи. Във Великобритания над 400 хил. души са засегнати от ограничаване на подпомагането за заетост до 1 година, посочи той.
В Испания миналата година са закрити 12 хил. работни места за хора с ментални увреждания. В Гърция въобще спират всякакви разходи за хора с увреждания, добави Клафин и подчерта, че това не трябва да ни успокоява, че ситуацията в България не е толкова зле.
В България в здравеопазването е на достатъчно ниско равнище и не е справедливо хората с хронични заболявания да са първите пострадали от намаляването на разходите, подчерта Калфин.

Председателят на Управителния съвет на Център за защита правата в здравеопазването (ЦЗПЗ) - Стойчо Кацаров, изтъкна, че България е единствената държава в Европейския съюз (ЕС), където лекарствата за ревматичните заболявания се реинбурсират на 75 %, а всички останали го правят на 100 процента. Това означава към 800 лв. месечно всеки пациент да плаща, за да може да се лекува, защото месечният курс на лечение с тези лекарства е по 2 000 - 2 300 лв., отбеляза Кацаров.

По думите му това, освен, че не е европейско и не е законно. Според Наредбата тези лекарства, които, ако не се приемат, водят до инвалидизация, трябва да се реинбурсират.
Той сподели, че в детската ревматология положението е катастрофално - всичко на всичко, лекарите със специалност „Детска ревматология" са 11, седем от които работят в София.
„Как да имаш достъп до лечение, като нямаш достъп до лекар", недоумява Кацаров.

Той посочи като огромен проблем на засегнатите от ревматични заболявания добирането до лекарство - „минаваш такава процедура, че ако си здрав, ще се разболееш".
Пациентите са принудени непрекъснато да пътуват за прегледи, изследвания, внасяне, получаване на документи, експертни комисии.
„Тези хора според мен издържат обществения транспорт. Те са в непрекъснато пътуване из страната. Мислех да предложа да включат пътуване по пътища с дупки във физикалната терапия. Явно Здравната каса го препоръчва", коментира Кацаров.