Американската Агенция за контрол на храните и лекарствата издаде извънредно разрешение за използване на експериментално лечение с антитела срещу коронавируса на фармацевтичната компания Eli Lilly and Company. Терапията ще се прилага при пациенти, които не са приети в болница, които са на възраст над 65 г. и които имат хронични заболявания, пише "Гардиън".

Кандидат за ваксина срещу Covid-19 показа 90% ефективност
Обновена

Кандидат за ваксина срещу Covid-19 показа 90% ефективност

Кандидатът на Pfizer/BioNTech е показал 90% ефективност

От агенцията поясняват, че разрешението при извънредни ситуации се основава на клинични изпитания, които са показали, че терапията, бамланивимаб, намалява болничния престой и необходимостта от спешна помощ при пациенти с висок риск от тежко боледуване.

Може да се използва за лечение на хора с леки до умерени симптоми и пациенти на възраст над 12 г.

Антителата не са разрешени за прилагане върху пациенти, които са хоспитализирани с коронавирус или се нуждаят от допълнително кислород заради Covid-19. От агенцията отбелязаха, че терапията, която бе похвалена от президента на САЩ Доналд Тръмп, не показва ползи за такива пациенти и може да влоши техния клиничен статус.

Наскоро подкрепяно от правителството на САЩ проучване за лечение с антитела на хоспитализирани пациенти бе прекратено, тъй като не показва да им помага.