След четири месеца чакане най-накрая 28-годишната Елена Димитрова замина за Италия. Тя излетя с полет на "Ал Италия" от летище София в 18,50 ч.

Момичето, за което ви разказвахме многократно, страда от рядкото заболяване „фамилна аденоматозна полипоза" (FAP). За да бъде спасена и да живее, Ели трябва да бъде подложена на тънкочревна трансплантация, която не се извършва в страната ни.

Случаят й е уникален за България, защото подобна интервенция никога не е правена на българин. Още повече, Елена е и първият пациент, одобрен от Обществения съвет към новосъздадения Фонд за трансплантации.

Младата жена е придружавана до Италия от майка си и от лекуващия си лекар - доктор Симеонова от ВМА. Въпреки оптимизма на всички близки и приятели на Ели, трудностите пред нея не приключват с качването й в самолета.

След като бъде настанена в клиниката "S. Orsola-Malpighi" в Болоня, тя ще бъде подложена на изследвания, след които ще бъде преценено как ще се спаси животът й.

При първия вариант - трансплантация, най-вероятно ще се наложи Ели да остане близо година, а може и повече, в Италия, под постоянно медицинско наблюдение и на парентерално хранене.

Ако искате да помогнете, изпратете дарителски SMS с текст DMS ELENA на номер 17 777 (за абонати на GLOBUL, VIVACOM и M-Tel). За изпращането му ще бъдете таксувани с 1,20 лв. с ДДС.

Ако решите да помогнете на Елена и по банков път:
BGN - BG48 UNCR 7000 1519 3809 19
EUR - BG47 UNCR 7000 1519 3810 34
BIC(SWIFT) - UNCRBGSF

UniCredit Bulbank

Разноските за това, по предварителни данни, възлизат на минимум 100 000 лв. Това е причината приятелите на Ели да не спират да организират най-различни инициативи, с които да събират дарения за нея.

Не е ясно също как ще се развие ситуацията с генеричните имуносупресори в България, за които българските трансплантирани протестират вече от няколко месеца.

Според лекуващия й лекар д-р Симеонова, лекарства има, но макар у нас вече да започват да се правят подобни манипулации, страната ни все още няма необходимия опит. Тъй като това е по-особена трансплантация и самите усложнения, които могат да настъпят след това, предполагат Елена да остане за по-дълъг период в Италия, коментира още лекарят.

При вариант номер две за Ели (ако откажат трансплантацията) и се стигне до т. нар. СТЕП процедура (удължаване на собственото черво на пациента чрез нарязването му), всичко най-вероятно ще започне отначало.

Подобни процедури се правят на още по-малко места в света,  предимно в САЩ.

Необходимата сума за този вид манипулация, по думите на д-р Симеонова, е в размер на между 700 хил. и 1 млн. долара, а в случая фондът за трансплантации надали ще помогне на пациентката, защото интервенцията не представлява трансплантация.

Припомняме, преди време news.bg разказа за случая на малкия Георги от Харманли, който претърпя рядка операция за удължаване на тънкото черво в същата болница в Болоня. Това стана възможно с голямата помощ на 83-годишния американец от Бостън Реймънд Тай. Той дари 100 000 долара на Детската болница в града за операцията на седемгодишния Георги, страдащ от синдром на резецирано късо тънко черво.

Кой ще помогне от тук-нататък на Ели предстои да разберем. С нея, както винаги, са всичките й приятели, които шегувайки се, споделят, че вече са станали почти завършени лекари, след всичко преживяно покрай нея.

А иначе, тя не спира да се усмихва. И да вярва, че отново ще танцува.