Елена Димитрова |
„Да си добър като дете".
Това име носи изложбата с детски рисунки, която се откри днес в Националния дворец на децата.
За разлика от други подобни инициативи, тя няма за цел да привлече вниманието към изкуството, а към един друг доста по-наболял проблем- този за донорството в България и на хората, чакащи за трансплантация.
Изложбата е организирана от приятели на 28-годишната Елена Димитрова, която се нуждае от спешна трансплантация на тънко черво.
Ели страда от рядкото заболяване фамилна аденоматозна полипоза (FAP). Преди пет години е отстранено дебелото й черво.
На 23 януари 2010 година, при нова операция, тя получава запушване на артериите на тънкото черво и последвалият "инфаркт" на червото налага неговото почти пълно отстраняване. Остатъкът от тънкото черво не може адекватното да всмуква всички нормални съставки на храната.
Налага се Елена да получава всички хранителни вещества и дори вода по венозен път, без да излиза от ВМА, където е настанена в момента. Този начин на хранене в момента е единственият възможен, но е напълно неестествен и уврежда всички органи на нейното тяло.
Тази операция не се извършва в България и може да се проведе само в чужбина, като в Европа това е възможно само на три места, едно от които клиниката „Hopital Universitaire Paul Brousse" в Париж. Необходимата сума е 200 000 евро.
Елена е първият случай на очакващ тънкочревна трансплантация у нас.
News. bg се срещна с един от приятелите Елена - Радомир Славов, час преди откриването на изложбата.
Той обясни, че момичето е трябвало да замине още на 1 март за Франция. За съжаление, въпреки уверенията и поетия ангажимент от страна на Министерство на здравеопазването за поемане на необходимото финансиране, Елена все още се намира във ВМА.
"Тя още не е направила предварителни изследвания, не е стигнала до това да чака донор", изтъкна той. Проблемът, по думите му, не е толкова във финансирането на животоспасяващата операция, а фактът, че необходимите процедури се забавят.
„Нещата се бавят. На 1 март имахме уверение от всички институции, че трансплантацията ще се случи. 12 дни по-късно никой нищо не ни казва. А Ели няма време, тя има два-три месеца и всеки ден е от значение, добави той и посочи - проблемът е в липсата на организация у нас."
Проблем, изтъкна още момчето, е и отношението на българските лекари към Елена.
Една от детските рисунк |
Според Славчов идеята на тази изложба е насочена именно към обявената от Министерство на здравеопазването национална кампания за насърчаване на донорството.
"Искаме да им кажем - ето вие правите такава капания и ето човек, който се нуждае от трансплантация и умира пред вас..."
"Какво правите, трябва да звъннете два телефона, да напишете един-два мейла, защо това не се случва?", попита той.
На въпрос защо изложбата носи името „Да си добър като дете", Славчов отговори:
"Защото от всички институции, от всички хора, които попитахме и към които се обърнахме за помощ, децата реагираха най-бързо. И най-искрено."
В изложбата, която ще продължи до 24 март, могат да бъдат видени рисунки, дело на деца, преживели трансплантация. След края й те ще бъдат публикувани на сайта на Елена Димитрова - http://help-eli.org/ от където могат и да бъдат купени.
В подкрепа на момичето и други пациенти, които трябва да преживеят подобни трансплантации, на 30. 03. 2010 г. от 19:30 ч. в Химическия факултет на Софийския университет „Св. Климент Охридски" ще се проведе „Вечер на науката".
Там студенти химици, каквато е и самата Елена, заедно с техни колеги физици, ще проведат забавни научни демонстрации пред публика.
US
на 14.03.2010 в 17:08:26 #5tomas | 14.03.2010 15:34 , Патолог ли си? Малко късно си се родил - в Спарта са имали подобно хуманно третиране на децата със заболяване. Не са ги изхвърляли от скалите, а са ги оставяли в планините - ако оцелеят - ок.
newser
на 14.03.2010 в 15:43:53 #4Човече, чуваш ли се какво говориш! Каква евтаназия, та момичето иска да има нормален живот. Колко болни мозъци има, които зад "благочестиви идеи" искат да убиват ХОРА, със здравни проблеми. Ти не виждаш ли, че това е живот, човек, съдба. Добре, че не се сбъдна идеята на Масларова, да подлагат ебмрионите на тестове и ако има съмнение за проблем, да се направи аборт. Това остраняване е УБИЙСТВО! Същото като да убият теб, жив и здрав и каква е тази държава? Човекът не е ресурс или разход, човекът има душа! Добре, че ти нямаш власт, нито глас.
tomas
на 14.03.2010 в 15:34:33 #3Ужасно е да чакаш трансплантация, но заболяването е НАСЛЕДСТВЕНО! Роднините и ще създадат още нещатстници. Каквото и да е съчувствието, то се замислете за последствията за генофонда, когато се борите да спасите болен от терминален стадий на тежка наследствена малформация. Утре ваш близък може да е в това семейство и какви ще са децата им? Какво ще е бъдещето им? Как ще живее тази млада жена без дебело черво? С анус претер докрая? Докога ще изтърпи това, а и кой ще и бъде финансова и морална опора доживотно? Братята и сестрите? Те нямат ли право на свой живот? Вместо да плюете както обикновено и желаете да "спасите" някого, то се борете за право на евтаназия.
Gost123
на 13.03.2010 в 10:58:06 #2Otnosno vaprosite, svarzani sas zdravnoto satroudnichestvo mejdu stranite ot Evropeiskia saiouz, predpolagam, che bihte mogli da se obarnete kam Evropeiskia komisar po zdraveopazvaneto: John DALLI European Commissioner for Health and Consumer Policy European Commission B - 1049 Brussels (Belgium) or send an e-mail to: cab-dalli-webpage@ec.europa.eu Kasmet!!!!!
Gost123
на 13.03.2010 в 10:36:38 #1Trognata sam otproblema na tova mlado i krasivo momiche. Poglednah predstavenite dokumenti (otnosno sredstvata neobhodimi za transplantaziata). Predstavenite tarifi sa za grajdani na strani izvan Evropeiskia saiouz. Mislia, che Balgaria ima sporazumenia s Franzia, otnosno zdravnoto satroudnichestvo, i ako ne bezplatno, pone transplantaziata ne bi sledvalo da strouva tolkova skapo. Obarnete se kam Frenskoto posolstvo v Sofia, ili kam Balgarskoto posolstvo v Paris, za sadeistvie. Nadiavam se ot vse sarze, slouchaia da bade razrechen, za da moje slanchevata ousmivka na tova mlado momiche, da gree ochte dalgi dalgi godini. Nechtata v nachata strana stanaha takiva, che stotizi hora si otivat, zaradi nevazmojnostta da se lekuvat normalno, zaradi korupziata, obhvanala dori nai-blagorodnata profesia. Jeveia vav Franzia ot niakolko godini. Predi godina i polovina moi blizki me pomoliha da proveria dali e vazmojno da se kupi lekarstvo za edno detenze (balgarskite lekari biaha poiskali okolo 360 evro za niakolko ampuli), plus 500 evros za dostavkata!!!! Vaprosnoto lekarstvo se namira svobodno v aptekite i strouvache... 12 evros!!!!! Kak e vazmojno takova bezobrazie!!!Az dori pomislih, che aptekarkata se e zabludila, zachtoto ne mojah da poviarvam, kak e vazmojno da se iznoudvat po tazi nachin roditelite!!! Tova e skandal (kakto i mnogo drugi sluchai, s koito lichno se sblaskah prez poslednite godini). No problema e, che niama politicheska volia, tozi problem da bade rechen!!!