28-годишната Ели заминава за Бостън. Припомняме ви, младата жена страда от рядкото заболяване „фамилна аденоматозна полипоза" (FAP). Месеци наред близките и приятелите на Ели Димитрова правиха и невъзможното, за да й помогнат в осигуряване на животоспасяващо лечение.
Десетките благотворителни кампании и не по-малкото писма и срещи с институциите се увенчаха с успех. Министерство на здравеопазването покрива разходите по операцията на Ели в американския град в размер на 337 822 долара.
В Children's Hospital Boston тя ще бъде подложена на предварителни изследвания, след което лекарите ще преценят дали за нея е уместна СТЕП процедура (удължаване на собственото черво на пациента чрез нарязването му). Засега медиците са на мнение, че това е най-добрият вариант за момичето.
Припомняме, преди време news.bg разказа за случая на малкия Георги от Харманли, който претърпя рядка операция за удължаване на тънкото черво именно в Бостън.
Това стана възможно с голямата помощ на 83-годишния американец Реймънд Тай, който дари 100 000 долара на Детската болница в града за операцията на седемгодишния Георги, страдащ от синдром на резецирано късо тънко черво.
Ако Ели бъде подложена на СТЕП, ще се наложи да остане поне няколко месеца в Бостън. Тъй като МЗ не осигурява допълнителните разходи за лечението й там, близките й ще ги покрият по дарителската сметка на момичето.
В САЩ Ели ще бъде придружавана от лекуващата си лекарка от ВМА д-р Симеонова, която е с нея от самото начало на тази борба за живот. В Бостън ще замине и майката на момичето, чиито престой там също ще бъде покрит със средства от дарителската сметка.
Дните до отпътуването, което се очаква да стане в началото на февруари, Ели ще изкара с близките си у дома.
Най-сетне си е вкъщи, на домашно парентерално хранене, и се чувства чудесно, не спират да се радват близките й. Припомнят и че за връщането й вкъщи също трябваше дълго време да чакат разрешение от МЗ. Въпреки това добрият финал на битката на Ели изглежда все по-реален.
Онези, които следяха отблизо случая на младото момиче обаче, няма как да забравят тромавите и понякога граничещи с абсурда пререкания с институциите, през които мина цялото семейство на Ели. Въпреки това, те са благодарни и на тях, и на всички, които по един или друг начин помогнаха на младата жена.
Близките са се зарекли, че ако в следващите 2-3 години всичко се нареди, останалите средства от сметката ще бъдат дарени на друг нуждаещ се.
Приятелите на Ели информират, че сайтът, отразяващ случая на младата жена, както и групата, създадена за нея във фейсбук, остават за новини и за бъдещи активности на „бойния им отряд"...
Ели тепърва я чакат нови месеци борба. Дори ако всичко мине по мед и масло, й предстои тежка операция и дълга рехабилитация.
Никой обаче вече не се съмнява, че тя ще се справи. Друг е въпросът трябва ли за всеки подобен случай у нас да бъде сформиран „боен отряд"...
uncle_scrooge
на 16.01.2011 в 01:05:43 #10Да , и на мен ми писна от лоши новини и някакви льольовци да са в центъра на медийното пространство.Повече такива добри новини трябват.Дано се оправи.
bond 007
на 16.01.2011 в 01:03:18 #9Да е живо и здраво момичето!Но ви моля не давайте публичност на такива събития,много други които нямат този шанс и се дразнят а отрицателната енергия е огромна,казвам го това с най-добри чувства!
mzuk
на 15.01.2011 в 23:34:48 #8Пише така, защото опрецията се поема от министерството, но другите неща не се поемат и събраните пари са за тях. Ако четеш внимателно и се поинтересуваш няма да задваш такива въпросчета!
Podolinsky
на 15.01.2011 в 21:16:27 #7А интересното е защо след като вследствие на редицата благотворителни кампании са събрани парите, пише че операцията се поема от министерството на здравеопазването?
redordead
на 15.01.2011 в 20:20:57 #6горд съм, че и аз съм учавствал в тази кампания и че едно от партита на българския фен клуб на Metallica - Harvester of Sofia - мина под мотото - Да спасим Ели - и от доста месеци на сайта ни има банер водещ към сайта на капманията. Надявам се момичето да се оправи, и на никой, никога да не му се налага да да търси подобна помощ.
shmulyo
на 15.01.2011 в 19:26:25 #5Добри са си шансовете, М.П., не зная какво си чел/а. Добри са при правилно третиране, де. Стискам палци.
dzigi
на 15.01.2011 в 17:27:29 #4do M.P.-личи че сте запознат/а с медицината,но...моята маика е на 65 а точно преди 43 год се разболява от същата болест и с помоща на доктор ДЕРИЖАН (не вярвам да е жив,но ако е жив бог да го богослови) от ИСУЛ сега се радва и на един правнук ...та неведоми са пътищата господни...не винаги е края фатален
сеирджия
на 15.01.2011 в 16:19:17 #3Да помага и Господ !!!
M.P.
на 15.01.2011 в 16:10:58 #2За съжаление шансовете на младата жена са минимални. Наследствена аденоматозна полипоза (familial adenomatous polyposis - FAP): Синдром, който се характеризира с формирането на хиляди полипи по дебелото черво и ректума, придружено с чревно-ректален рак с фатален край. Полипи могат да се образуват и в стомаха, дванадесетопръстника и края на илеума (втората част на тънките черва). Най-често полипите започват да се формират през пубертета. Ракът на дебелото черво обикновено се появява 10-15 години по-късно. Средната възраст за поставяне на диагноза за наследствена полипоза е 25 години, като ракът се развива от 20-30-тата година от живота на индивида. Въпреки това този вид рак може да се появи както в ранна възраст, така и към шестдесет годишна възраст. Синдромът е автозомно-доминантна болест с висока честота на проявяване и крайно варираща експресивност. Съществува 50% риск индивид с това заболяване да предаде гена на своите деца. Повечето хора, които унаследяват болестта, почти винаги проявяват симптомите й, въпреки че признаците за нея могат да бъдат различни при отделните хора. Генът с мутация при това заболяване се отбелязва със символите APC (adenomatous polyposis coli), изследван е и е определен неговия протеин. Установени са и редица други мутации на APC гена. APC генът се намира в хромозома 5, в участък 5q21-q22. Синдромът на Гарднър (при който се наблюдават полипи по дебелото черво, добавъчни тумори на вътрешностите, особено остеоми или тумори на костите, и особено отчетлива аномалия на очната ретина) е известен като напълно различна болест, но като цяло е вариация на наследствената аденоматозна полипоза, която се причинява от мутация на APC гена. Наследствената аденоматозна полипоза се нарича още множествена полипоза на дебелото черво, наследствена коли полипоза, фамилна множествена полипоза, фамилна полипоза на дебелото черво и аденоматозна коли полипоза. Днес се използва предимно терминът наследствена аденоматозна полипоза. От части той се базира на факта, че полипите не са свързани единствено с дебелото черво.
Pravda
на 15.01.2011 в 16:00:41 #1Ели върни се жива и здрава.Успех.