Асоциация "Ангиоедем, Уртикария и Астма (ААУА)" в партньорство с "Takeda България" провежда национална информационна кампания за разпознаването и ранната диагностика на НАЕ - състояние, което често остава недиагностицирано с години. Водещи специалисти по НАЕ у нас са проф. д-р Мария Стаевска (зам.-председател на Българското дружество по алергология и основател на ААУА) и доц. д-р Анна Валериева, които преглеждат и проследяват пациенти от цялата страна в Клиниката по клинична алергология към УМБАЛ "Александровска" - София.

Наследственият ангиоедем (НАЕ) е рядко генетично и потенциално животозастрашаващо заболяване, което засяга приблизително 1 на 10 000 до 1 на 50 000 души. Протича с пристъпни отоци на различни части на тялото - крайници, лице, корем, както и в областта на гърлото. Най-опасни са отоците на дихателните пътища, които могат да доведат до задушаване. В рамките на националната кампания ААУА ще разпространи въпросник за ориентировъчна оценка на вероятността за НАЕ и препоръки за последваща консултация.

НАЕ често се бърка с алергия, но има ключова разлика: антихистамини, кортикостероиди и адреналин/епинефрин не са ефективни при пристъпите и не трябва да се разчита на тях. Това е една от причините диагнозата да се забавя, а понякога да се стига до неправилно лечение и дори до ненужни интервенции.

Подуването може да засегне крайници, гениталии и лице, но най-рискови са пристъпите, при които отокът обхваща езика и гърлото. Оток може да се развие и по чревната лигавица, което се проявява като остра коремна болка и често имитира "остър хирургичен корем". Пристъпите без лечение могат да продължат от 2 до 5 дни и да бъдат силно болезнени и инвалидизиращи. При част от пациентите се наблюдава несърбящ, петнист обрив, който може да предхожда или да съпътства отока. Коремните кризи могат да протекат с коликообразна болка, диария, гадене и повръщане, а в по-тежки случаи пациентите попадат в спешни отделения и се консултират от гастроентеролози и хирурзи. Ако причината не се разпознае навреме, съществува риск от ненужни оперативни интервенции.

В повечето случаи причината е вроден дефицит на С1-инхибитора. Заболяването се унаследява автозомно доминантно - с 50% риск за всяко дете в засегнато семейство. Възможни са и de novo мутации, когато генетичният дефект възниква за първи път при конкретния пациент. Пристъпите често се провокират от локална травма, стоматологични и хирургични интервенции, преумора, силен психо-емоционален стрес и вирусни инфекции. При повтарящи се отоци без ясна причина, липса на ефект от "антиалергични" лекарства, необясними коремни кризи и/или фамилна обремененост е препоръчително да се потърси консултация с алерголог и насочване към експертен център.

В България са достъпни ефективни терапии, които позволяват заболяването да се контролира. Съвременният подход включва спасителна терапия за овладяване на пристъпите и дългосрочна профилактика при чести епизоди, както и краткосрочна профилактика при планирани медицински или стоматологични процедури. Профилактиката е подходяща при чести прояви и значимо влошено качество на живот, но не може да се очаква 100% предотвратяване на всички пристъпи - затова са важни индивидуалният план за действие и добрата комуникация със специалист.

При доказан случай се препоръчва семеен скрининг - изследване на всички кръвни роднини от първа линия. Като скрининг може да се изследва комплемент C4 (в почти всички лаборатории), но за потвърждение са нужни по-специфични тестове - количествено и функционално изследване на С1-инхибитора. При деца изследването на комплементната система не се препоръчва преди първата година, защото тя все още не е напълно зряла.

Зад медицинските факти и статистиката стоят реални човешки истории. За хората с наследствен ангиоедем пристъпите не са просто временен дискомфорт, а непредвидимо и често силно ограничаващо ежедневието състояние, което може да остане неразпознато с години. В следващото видео ви срещаме с пациент с НАЕ, който споделя своя личен път до диагнозата, предизвикателствата в живота със заболяването и защо навременното разпознаване е толкова важно.

.....

2026 Takeda Pharmaceutical Company Limited. Всички права запазени. Takeda и логото на Takeda са регистрирани търговски марки на Takeda Pharmaceutical

Company Limited.

C-ANPROM/BG/NON/0020 дата на одобрение Март 2026

За медицинска информация: MedInfoEMEA@takeda.com

Статията е спонсорирана от Takeda Bulgaria. Тази информация е достъпна за широката общественост само с информационна цел, не следва да се използва за диагностициране или лечение на здравословно състояние или заболяване. Тя не е предназначена да замества консултацията със здравен специалист. Моля, консултирайте се с вашия здравен специалист за допълнителни съвети

..........................................................................................................

References: 1. Maurer M, Magerl M, Ansotegui I, et al. The international guideline for the management of hereditary 2017 revision and update.

Allergy. 2018;73(8):1575-1596. doi:10.1111/all.13384. 2. Longhurst H, Bygum A. The humanistic, societal, and pharmaco-economic burden ofangioedema. Clin Rev Allerg Immunol. 2016;51(2):230-239. 3. Longhurst H, Bork K. Hereditary angioedema: causes, manifestations and treatment. BrJHosp Med (Lond). 2006;67(12):654-657