Да не се употребява в никакъв случай 10 % разтвор Левуоза, произведен от Балканфарма-Троян - партида 840606.

Tова е разпоредила Изпълнителната агенция по лекарствата след сигнал от Националната кардиологична болница, предаде БНТ.

Там в неделя сестри от интензивния сектор засекли банка с Левулоза, в която плували големи черни утайки.

Веднага разтворът е бил иззет от всички звена в болницата и така са били предотвратени нещастни случаи с пациенти.

Изпълнителната агенция по лекарствата издаде заповед за блокиране и изтегляне на продукта от лекарство-снабдителната система.

Левулоза е вид физиологичен разтвор, в който се разтварят други лекарства за венозно вливане на сърдечно-болни, за спешни пациенти, а понякога на болния се влива цялата банка разтвор, за да се постигне електролитен баланс.

Според експертите, ако органичен замърсител с такава големина попадне по венозен път в кръвоносната система може да се стигне до моментална смърт.

Според д-р Емил Христов - директор на Изпълнителната агенция по лекарствата най-вероятно са допуснати грешки в производствения процес.

Балканфарма-Троян има разрешение за производство.
И всяка банка трябва да минава през контрола поне на 5-6 души и на автоматичен анализатор.
Минималната глоба за такова нарушение е 150 000 лева.

По официални данни от тази партида са произведени 1560 банки.
В Националната кардиологична болница след търг за обществена поръчка са доставени 271 банки, повечето от тях не са употребявани.