Здравният министър Силви Кирилов забрани износа на жизненоважен лекарствен продукт за заместващо лечение при хронична бъбречна недостатъчност. Заповедта за забраната е издадена, за да се гарантира терапията на пациентите у нас и да им бъде осигурен непрекъснат достъпа им до лечение.
Износът на медикамента NeoRecormon с международно непатентно наименование (INN) Erythropoietin (Epoetin beta) се забранява за срок от 6 месеца - до 15 февруари 2026 година, съобщиха от пресцентъра на Министерството на здравеопазването (МЗ). Той представлява инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка. Препаратът прилага от 1 до 3 пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително в терминален стадий.
Решението на здравния министър да забрани износа на лекарствения продукт е базирано на анализ на наличностите, потреблението и на официалните уведомления на притежателя на разрешението за употреба за временно преустановяване на продажбите и забавени доставки.
Министерството ще нотифицира заповедта на Кирилов по реда на Директива (ЕС) 2015/1535. При необходимост ще бъде приложена предвидената процедура при спешни причини, за да се осигури незабавно действие на забраната.
"Целта на тази мярка е всяка налична опаковка да остане за българските пациенти и терапията им да не бъде прекъсвана", обясняват от МЗ.