Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) даде разрешение за спешна употреба на коронавирусната ваксина, разработена от Pfizer и BioNTech.
Решението идва след натиск от Белия дом, уточнява АП.
Консултативният комитет на FDA за ваксини, съставен от независими научни експерти, лекари по инфекциозни болести и статистици, гласува със 17 гласа "за" срещу 4 "против", като един член се въздържа, в полза на спешно разрешение за използването на ваксината за хора на 16 и повече години.
След решението на агенцията ще стане възможно приоритетно здравните работници и обитателите на домовете за възрастни да започнат да получават първите дози в началото на следващата седмица.
Първоначалната пратка от 6,4 милиона дози ще напусне складовете в рамките на 24 часа след освобождаването им от агенцията, смятат федерални служители. Около половината от тези дози ще бъдат изпратени в цялата страна, а другата половина ще бъде запазена за първите ваксинирани, за да получат втората си доза около три седмици по-късно.
Ваксината на "Пфайзър" е поставена вече е дадена на хора в Бахрейн и Великобритания, където е разрешена на 2 декември. Канада пък я одобри в сряда.
Експертите очакват "Модерна" да получи скоро разрешение за ваксината си, която използва същата технология като на "Пфайзър".
navy
на 12.12.2020 в 16:25:46 #2batnasko какъв го държиш тука, бягай в расия да се ваксинираш със спутник V.
ВВ
на 12.12.2020 в 10:40:16 #1Ще ваксинират първо в старческите домове!