ЕМА одобри подобрените COVID ваксини на Pfizer и Moderna

Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри поставянето на адаптираните ваксини срещу коронавируса на Pfizer и Moderna като бустерни дози.

Двете фармацевтични компании модифицираха своите препарати, за да ги направят ефективни и срещу подварианта BA.1 на варианта Омикрон.

ЕМА даде зелена светлина за прилагането на адаптираите ваксини на хора на възраст 12 и повече години, които вече са ваксинирани с две дози.

Лекарствената агенция на САЩ разреши подобрените COVID ваксини на Pfizer и Moderna

Те ще бъдат прилагани като бустер срещу Омикрон

Агенцията посочва, че в момента се разглеждат бустери, насочени и към подвариантите BA.4 и BA.5, като решението за тях се очаква през следващите седмици.

Оригиналните ваксини ще продължат да се използват при ваксинационните кампании в Европейския съюз, особено за първични ваксинации.

Вчера Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) издаде разрешениe за спешна употреба на актуализирани ваксини срещу коронавирус на Pfizer и Moderna като бустер.