Компанията Johnson&Johnson подаде официално заявление в американската Агенция по храните и лекарствата FDA за спешно одобряване на ваксината й срещу COVID-19, съобщи CNN.
От компанията посочват, че ваксината, която се прилага в една доза, е ключова стъпка за намаляване на заболяемостта и побеждаване на пандемията.
По-рано беше съобщено, че ефективността на препарата на Johnson&Johnson е 85%.
FDA вече е започнала разглеждането на данните за ваксината и след като то приключи, ще бъде свикано открито заседание на комисията по ваксините. Тя включва независими експерти, които също проучват данните и издават препоръка, която агенцията взема предвид при формирането на решение.
Процесът по одобряване на ваксините на Moderna и Pfizer отне между две и три седмици.
Ако получи положителна оценка, препаратът на Johnson&Johnson ще стане третият, одобрен за приложение в САЩ.
Междувременно стана ясно, че ЕС ще разчита на 400 милиона дози от ваксината на Johnson&Johnson
USD
CHF
EUR
GBP
