Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия СМА се срещна с министъра на здравеопазването проф. Костадин Ангелов.

От сдружението съобщават, че са получили неговото уверение, че ще предприеме необходимите стъпки за тяхното лечение.

Страдащи от мускулна атрофия искат достъп до животоспасяващо лекарство

Страдащи от мускулна атрофия искат достъп до животоспасяващо лекарство

Медикаментът не се покрива от НЗОК

Припомняме, че преди дни от СМА изразиха своята позиция, в която настояват от догодина да започне лечението им със животоспасяващ медикамент. Лечението засяга между 20 и 50 пациенти над 18-годишна възраст, като са необходими около 14 милиона лева за първата година. За децата с това заболяване лечението с медикамента се поема от държавата от година и половина.

От пациентската организация призоваваха здравния министър спешно да се намеси.