От Министерството на здравеопазването ще поискат в бюджета за 2009 г. да бъдат предвидени 30 милиона лева за лечение на редки заболявания, съобщи БНР.

Средствата са почти два пъти повече от предвидените сега 16 милиона лева на година, каза д-р Жасмина Мирчева, началник на кабинета на министъра на здравеопазването, след началото на 38-та годишна среща на Европейския алианс на Асоциациите за мускулни дистрофии.

Конференцията в София откри съпругата на президента Георги Първанов - Зорка Първанова. В приветствието си към гостите и участниците на форума Първанова каза, че българската държава и общество все още са в огромен дълг към децата и младежите с прогресиращи мускулни заболявания, към тяхната здравна, социална и професионална интеграция.

Тя заяви още, че проблемът "редки болести" влезе по-осезателно във фокуса на общественото внимание едва през последните години при това в резултат от усилията на лекарските и пациентските организации.

В момента у нас има 5000 болни от нервно-мускулни заболявания. Жасмина Мирчева посочи още, че Министерството на здравеопазването ще настоява и за 20 милиона лева от следващата година за профилактика на бременни за диагностициране на редки заболявания в период от пет години.

Инициативата е част от националната програма за редките заболявания. Тя включва и 2 милиона лева, които ще бъдат поискани за създаване на регистър на болните и информационни кампании за период от пет години.