
Това съобщи в доц. д-р Юрий Анастасов от Асоциацията на децата с лицеви аномалии и техните родители, цитиран от радио Пловдив.
Той подчерта, че голяма част от деформациите на устната и небцето са лечими и не оказват влияние на интелекта на детето.
Необходимо е още финансиране от Здравната каса, която до момента дава едва 500 лева за подобна операция, като за това лечение сумата е недостатъчна.
У нас всяка година се раждат и по 20 деца с краниофациалните аномалии.
Повече от 15 хиляди души в страната са засегнати от лицеви аномалии, сочи статистиката.
При тях е нужна намесата на хирурзи, ортодонти, очни лекари.
В Националната Асоциация на децата с лицеви аномалии и техните родители членуват повече от 90 малки пациенти от София, Пловдив, Пазаджик, Ямбол и други градове.
na4kow
на 17.06.2007 в 15:59:39 #1500