До дни одобряват използването на ремдесивир против коронавирус в ЕС

Изпълнителният директор на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) Гуидо Раси съобщи, че до няколко дни може да бъде предоставено първоначално разрешение за използване на препарата ремдесивир на американската фармецевтична компания Gilead при лечение на заразени с коронавирус, информира "Ройтерс".

Ваксина против Ковид-19 до 1 г. очакват от евроагенцията по лекарствата

Заради пандемията от коронавирус от ЕМА съобщиха, че са ускорили процеса по одобряване на ваксини

Агенцията вече препоръча състрадателна употреба на ремдесивир, което позволява използване на медикамента върху пациенти още преди да бъде издадено пълно разрешение.

Раси каза по време на изслушване в Европейския парламент в Брюксел, че може да бъде издадено условно разрешение на пазара през следващите дни.

Освен ремдесивирът, Раси каза още, че има вероятност по-бързо да се осигури достъп до други терапии против коронавирус, основаващи се на моноклонални антитела, които могат да "неутрализират" новия коронавирус.

Умерен оптимизъм за лечението на COVID-19 с ремдесивир

Понижава смъртността и ускорява оздравяването...