Европейската агенция по лекарствата ще излезе с препоръка за използване на ваксината срещу коронавируса на Johnson & Johnson в началото на следващия месец, информира "Блумбърг".

Препоръката се очаква да бъде издадена на 11 март, разкри представител на ЕС пред медията.

В САЩ: Еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson е ефективна и безопасна

В САЩ: Еднодозовата ваксина на Johnson & Johnson е ефективна и безопасна

Това трасира пътя за одобрението ѝ за спешна употреба

Това би означавало, че Общността вече ще има четири ваксини в борбата срещу коронавируса. В ЕС вече се прилагат ваксините на Moderna, AstraZeneca и Pfizer/BioNTech.

Представителят на ЕС коментира още пред медията, че Европейската агенция по лекарствата продължава разговорите с руските власти за ваксината "Спутник V" и скоро може да получи данни за ваксината, за да започне преглед.

ЕМА оценява ваксината на Johnson & Johnson в ускорен режим

ЕМА оценява ваксината на Johnson & Johnson в ускорен режим

Очаква се решение в средата на март...

Европейската комисия обяви, че очаква J&J да започне да доставя от ваксината си в началото на април, като доставките ще нараснат през второто и третото тримесечие.

Сключеното споразумение между компанията и ЕС е да се доставят дози за 200 милиона души с опция за още 200 милиона.

Европейската агенция по лекарствата също прави преглед на ваксините на CureVac NV и Novavax. Европейската комисия сключи споразумение за закупуване на 225 милиона дози от ваксината на CureVac NV и приключи проучвателните разговори с Novavax за закупуване на 100 милиона дози.

След отказа от AstraZeneca Южна Африка ваксинира с Johnson & Johnson

След отказа от AstraZeneca Южна Африка ваксинира с Johnson & Johnson

Южна Африка се забави много с ваксинацията

В сряда американската Агенция за контрол на храните и лекарствата обяви, че ваксината на Johnson & Johnson е ефективна и безопасна.