Световната здравна организация разреши втора ваксина срещу малария, решение, което може да предложи на страните по-евтина и по-лесно достъпна опция от първата в света ваксина срещу паразитното заболяване, пише АП.
Генералният директор на СЗО Тедрос Адханом Гебрейесус каза, че здравната агенция на ООН одобрява новата ваксина срещу малария въз основа на съветите на две експертни групи, препоръчващи употребата й при деца, изложени на риск от заболяването.
"Като изследовател на маларията мечтаех за деня, в който ще имаме безопасна и ефективна ваксина срещу малария. Сега имаме две", каза Тедрос.
Оксфордският университет разработи новата ваксина с три дози с помощта на Serum Institute of India. Изследванията показват, че е повече от 75% ефективна и че защитата се поддържа поне още една година с бустер. Тедрос каза, че ще струва около 2 до 4 долара и може да бъде достъпна в някои страни през следващата година.
СЗО одобри ваксина срещу маларията
Надеждите са да се спасяват всяка година хиляди заразени в Африка
По-рано тази година регулаторните органи в Гана и Буркина Фасо одобриха ваксината.
"Това е още един инструмент, който сега ще имаме, но той няма да замени мрежите за легла и пръскащите инсектициди", каза Джон Джонсън от "Лекари без граници". "Това не е ваксината, която ще спре маларията."
Джонсън не беше част от експертната група на СЗО, която даде зелена светлина на ваксината в Оксфорд.
През 2021 г. СЗО одобри първата ваксина срещу малария в това, което описа като "историческо" усилие за прекратяване на опустошителните жертви на болестта, предавана от комари, в Африка, дом на повечето от приблизително 200 милиона случая в света и 400 000 смъртни случая.
Но тази ваксина, известна като Mosquirix и произведена от GSK, е само около 30% ефективна, изисква четири дози и защитата изчезва в рамките на месеци. Експертите на СЗО обаче казаха, че досегашните данни за ваксините, разработени от GSK и Оксфорд, не показват коя от тях е по-ефективна.
Фондацията на Бил и Мелинда Гейтс, един от най-големите поддръжници на ваксината GSK, се оттегли миналата година от финансовата подкрепа за директното внедряване на Mosquirix, като каза, че е по-малко ефективна, отколкото биха искали служителите и че финансирането ще бъде по-добре използвано другаде. Фондацията заяви, че е продължила да помага за разпространението на ваксината, като подкрепя Gavi, глобален алианс за ваксини, който купува ваксините на GSK за разпространение в по-бедните страни.
"Голямата разлика с тези две ваксини е достъпът", каза Джонсън, като отбеляза, че само около дузина държави са планирани да получат ограничени количества от ваксината на GSK през следващите няколко години.
GSK заяви, че може да произвежда само около 15 милиона дози годишно.
Serum Institute заяви, че може да произвежда до 200 милиона дози от Оксфордската ваксина годишно.
Алистър Крейг, почетен професор в Училището по тропическа медицина в Ливърпул, каза, че би препоръчал на страните, които се опитват да получат ваксината на GSK да преминат към ваксината на Оксфорд вместо това.
Ако новата ваксина бъде широко разпространена в Африка, тя може драстично да намали броя на тежките заболявания и смъртните случаи, причинени от малария, след няколко години, каза Крейг.
Нито една от ваксините срещу малария не спира предаването, така че имунизационните кампании сами по себе си няма да са достатъчни, за да спрат епидемиите. Усилията за ограничаване на болестта също се усложняват от нарастващите съобщения за резистентност към основните лекарства, използвани за лечение на малария и разпространението на инвазивни видове комари.
"Би било глупаво да се мисли, че тази ваксина ще бъде краят на историята с маларията", каза Крейг.
В отделно решение експертната група на СЗО също разреши ваксината срещу денга, произведена от Takeda, която преди това беше одобрена от регулатора на лекарствата на Европейския съюз.
Няма специфично лечение за денга, често срещана в тропическите латиноамерикански и азиатски страни. Докато повечето инфекции са леки, тежките случаи на болестта, разпространявана от комари, могат да доведат до вътрешно кървене, увреждане на органи и смърт.
Експертните групи на СЗО препоръчаха ваксината Takeda срещу денга да се използва при деца на възраст от 6 до 16 години в страни с високо разпространение на болестта.
Предишни проучвания показват, че ваксината на Takeda е с около 84% ефективна за предотвратяване на хоспитализиране на хора с денга и с около 61% ефективна за спиране на симптомите четири години след имунизацията.
Близо 1000 души са убити от денга тази година в продължаваща епидемия в Бангладеш, най-лошото огнище на болестта в страната.
USD
CHF
EUR
GBP
