Ваксината срещу COVID-19 на германската биофармацевтична компания CureVac не е постигнала очакваните показатели за ефективност при втората фаза от клиничните изпитания, съобщи Дойче веле.
"В безпрецедентни до днес условия, свързани с наличието на най-малко 13 варианта на вируса, в групата участници в изпитанията резултатите от междинния анализ показаха предварителна ефективност от 47 процента по отношение на COVID-19 при всички степени на тежест на заболяването. Така по статистически показатели кандидат-ваксината не успя да изпълни критериите, за да бъдат признати изпитанията за успешни." - се казва в документ на компанията.
По данни на CureVac, първите междинни анализи показват, че ефективността на препарата CVnCoV зависи от възрастта участниците в изпитанията и от различните варианти на вируса.
"Заради големия брой варианти на вируса е много важно да се разработват ваксини от второ поколение, тъй като нови варианти се появяват отново и отново", подчерта шефът на CureVac Франц-Вернер Хаас.
Втората фаза от междинните изпитания на кандидат-ваксината на CureVac премина в няколко страни с участието на 40 хиляди доброволци.
СЗО препоръчва за използване ваксини с ефективност над 50%, като при някои от вече одобрените препарати ефективността е много над това ниво.
Същевременно американската независима комисия DSMB потвърди, че кандидат-ваксината CVnCoV е с високо ниво на безопасност. Очаква се окончателните данни за ефективността на препарата да бъдат получени през близките седмици. Изследванията на ефективността ще продължат до получаването на окончателните резултати, съобщават производителите.
В Германия и ЕС тази ваксина породи големи очаквания. ЕС поръча от нея 405 милиона дози - повече от количествата заявени за който и да е друг препарат срещу COVID-19.
През лятото на 2020 г. листването на акциите на CureVac на американската борса Nasdaq предизвика еуфория сред инвеститорите, но след неуспеха при междинните клинични изпитания цената им се срина с 52 процента.
USD
CHF
EUR
GBP
