Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че ще излезе с препоръка за безопасността на ваксината на Johnson & Johnson следващата седмица, информира АФП. 

Американската корпорация Johnson & Johnson обяви, че отлага доставките на ваксината срещу COVID-19 за Европа, след като по-рано американските власти препоръчаха временно да се спре употребата й заради случаи на тромбози.

В съобщение на ЕМА се казва, че са ускорили тази оценка и се очаква да излязат с препоръка през следващата седмица.

Johnson & Johnson отлага доставките на ваксината си за Европа

Johnson & Johnson отлага доставките на ваксината си за Европа

След решението на САЩ

Докато проверката тече, ЕМА остава с гледището, че ползите от ваксината за предотвратяване на COVID-19 надминават рисковете от странични реакции, допълва агенцията.

Ваксините на AstraZeneca и Johnson & Johnson използват вектор варианти на аденовирусите. И при двете ваксини са регистрирани случаи на тромбоза при хора, които са получили от ваксините.

От ЕМА добавиха, че продължава проверката на много редки случаи на тромбоза от ваксината на AstraZeneca.

В същото време "Ройтерс" съобщава, че Швеция паузира планираното поставяне на ваксината на Johnson & Johnson. От Здравната агенция на скандинавската държава отбелязват, че ще отложат планираното начало и ще изчакат откритията на ЕМА. Ваксината все още не е използвана в Швеция.

САЩ спират ваксината на Johnson & Johnson само за няколко дни след фатален случай

САЩ спират ваксината на Johnson & Johnson само за няколко дни след фатален случай

Няма подобни случаи на тромбози при ваксинираните с продуктите на Pfizer/BioNTech и Moderna

Говорител на правителството на Франция пък обяви, че страната ще използва ваксината по план. Франция получи първата пратка от 200 000 дози. До края на месеца страната очаква да получи още 600 000 дози.