Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) съобщи, че е започнала да проверява сигнали за кръвоизливи при хора, които са получили от ваксината на AstraZeneca, а също прави проверка на сигнали за тромбози при ваксинирани с продукта на Johnson & Johnson, информира "Ройтерс".
Четири сериозни случая с редки тромбози в комбинация с ниски тромбоцити, единият е с фатален край, са регистрирани след имунизация с ваксината на Janssen - дъщерна компания на Johnson & Johnson, заявяват от агенцията и допълват, че са съобщени и пет случая на синдром на системен капилярен теч, свързани с ваксината на AstraZeneca.
От агенцията поясняват, че на този етап не е ясно дали има причинно-следствена връзка между ваксината и регистрираните състояния.
По-рано тази седмица от ЕМА съобщиха, че има възможна връзка между ваксината на AstraZeneca и възникването на редки тромбози в мозъка и стомаха.