Фармацевтичната компания AstraZeneca заяви в понеделник, че нейната ваксина срещу COVID-19, Vaxzevria, е одобрена от Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) като трета бустерна доза при възрастни, като това е станало миналата седмица, предава Ройтерс.
Ваксината вече може да се използва като бустер, следвайки схемата с две дози Vaxzevria или от тези, които преди това са били ваксинирани с иРНК ваксини, като тези, произведени от Pfizer и BioNTech или Moderna.
"Осигуряването на по-дълга продължителност на имунната защита е от съществено значение за дългосрочното управление на COVID-19 в световен мащаб, а бустерите могат да се справят с отслабването на защитата с течение на времето, което се наблюдава при всички графици за първична ваксинация до момента", каза Мене Пангалос, изпълнителен вицепрезидент на научноизследователската и развойна дейност в AstraZeneca в специално изявление.
Комисията на Европейската агенция по лекарствата одобри Vaxzevria като бустер миналия четвъртък, само седмици след като регулаторът подкрепи използването на ваксината Comirnaty на Pfizer-BioNTech като бустер за възрастни, които преди това са били инокулирани с други ваксини.
Няколко производители на ваксини посочиха, че повечето ваксинации тази година ще бъдат бустерни ваксини или първи инокулации за деца, които все още получават регулаторни одобрения в световен мащаб.
Обикновено последната дума за употребата на продуктите в Европейския съюз се решава от Европейската комисия.
Припомняме, че ваксината на AstraZeneca, която получи много широко разпространение заради ниската си цена бе обвинена за предизвикване на тромбози при жени в млада възраст и след няколко смъртни случая в различни страни в Европа, тя бе практически спряна за употреба или се препоръчваше само при по-възрастни пациенти. Тя се произвежда в заводи на AstraZeneca на територията на ЕС, както и от най-големият производител на ваксини в света - индийския институт "Серум". Там се произвежда и аналогична ваксина, но с друго наименование, която се използва също много широко в самата Индия, във Велоикобритания и други страни по света.
ce
на 23.05.2022 в 14:37:07 #1яко мега ненужно :-( ама така е при "развитата" демокрация >>> Обикновено последната дума за употребата на продуктите в Европейския съюз се решава от Европейската комисия. полит бюро ръководи, дори и да няма никаква в случая медицинска компетенция